アナリティカル / クロマトグラフィー

医薬品分析&品質管理

Safe ways to check quality. 
Let’s create the better in pharma together

国際的な薬局方に準拠した医薬品分析と品質管理(QC)テストは、医薬品開発の初期段階からリリースまでのプロセスで非常に重要です。
生物学的製剤、バイオシミラーまたは低分子の特性評価、メソッド開発、または最終品質管理試験に取り組んでいるかどうかにかかわらず、分析化学および微生物試験のポートフォリオ、サービス、技術ソリューションを信頼して、低分子、バイオ製​​剤、またはバイオシミラーの開発、製造、適正製造基準(GMP)および規制順守要件に沿って最高の安全性、純度、および効力がリリースされます。
ADME / DMPK、医薬品の特性評価、API安定性、不純物プロファイリング、溶出試験、USP / EPモノグラフ試験をお探しですか?
生物製剤、バイオシミラー、小分子、ペプチド、タンパク質、モノクローナル抗体(mAbs)、抗体薬物コンジュゲート(ADC)、または賦形剤分析について安心していただけるよう、目的に合った製品と専門知識を備えています。
このページでは、医薬品分析およびQA / QCワークフローに有用な製品をご案内しています。

サンプリングから低分子のリリースまで、弊社のワークフローツールが分析をサポートします。

 

 

バイオ医薬品、バイオシミラー特性評価や定量が複雑です。弊社の製品、技術、専門性を通じて堅牢性で特長のある医薬品を高品質とコンプライアンスでサポートします。

弊社はISO、ACS、USP、PhEur、FDA CFR、JPなど国際的なメソッドに対応した製品を供給しています。

医薬品、バイオ医薬品、バイオシミラーおよび品質管理(QC)ワークフロー

医薬品探索から医薬品、生物学的製剤、バイオシミラーリリースの安全性、法令順守のためのQC分析まで、弊社の製品がみなさまをサポートします。詳しくは製品カテゴリーをご覧ください。

 

 

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製品特性評価および
メソッド開発
品質管理
化学分析(QC)
生物分析(QC)

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